Soy Ağacı Kalıtım Analizi
Yayınlanma:
2. Aşağıdaki soyağacında bir özelliğin bir ailedeki kalıtımı verilmiştir. Buna göre bu özelliğin kalıtımı ile ilgili, I. X kromozomundaki baskın bir alel ile kalıtılıyor olabilir. II. X kromozomundaki çekinik bir alel ile kalıtılıyor olabilir. III. Otozomal baskın olarak kalıtılıyor olabilir. IV. Otozomal çekinik olarak kalıtılıyor olabilir. ifadelerinden hangileri doğrudur? A) Yalnız I B) Yalnız III C) II ve IV D) I, III ve IV E) II, III ve IV (2021 - TYT)
Soruda görsel içerik var: Bir soy ağacı şeması görülmektedir. Şema, birinci nesilde bir evlilik ve onlardan doğan dört çocuğu göstermektedir. Birinci nesildeki anne özelliği gösteren (taralı) bir dişi, baba ise özelliği göstermeyen (boş) bir erkektir. Çocuklardan ikisi dişi, ikisi erkektir. Bir dişi çocuk özelliği gösteriyor (taralı), bir erkek çocuk özelliği gösteriyor (taralı), bir dişi çocuk ve bir erkek çocuk ise özelliği göstermiyor (boş). Sembol açıklamaları: Boş kare, özelliği göstermeyen erkek; Boş daire, özelliği göstermeyen dişi; Taralı kare, özelliği gösteren erkek; Taralı daire, özelliği gösteren dişi. Bazı bireylerin üzerine elle yazılmış genotip notları (AA, aa) bulunmaktadır.
Animasyonlu Video Çözüm
İlk yarısı ücretsiz izlenebilir, tamamı uygulamada.
Adım Adım Yazılı Çözüm
Merhaba Baran, seninle birlikte bu soyağacı sorusunu adım adım çözelim. Sorumuzda bir özelliğin ailedeki kalıtımı verilmiş ve bu kalıtım modellerinin doğruluğunu test etmemiz isteniyor.
Soyağacı Analizi
İlk olarak, soyağacındaki bireyleri ve fenotiplerini daha rahat incelemek için çizelim. Kırmızı renk özelliği gösteren bireyleri, boş şekiller ise normal bireyleri temsil ediyor.
Soyağacı Şeması
Şimdi birinci öncülü değerlendirelim. X kromozomundaki baskın bir alel ile kalıtım mümkün müdür? Dominant aleli büyük iks üzeri büyük a ile, resesif yani sağlıklı aleli ise büyük iks üzeri küçük a ile gösterelim.
I. X'e Bağlı Baskın Kalıtım
Baba sağlıklı bir erkek olduğu için genotipi iks üzeri küçük a ye şeklindedir. Anne ise hastadır ve heterozigot, yani iks üzeri büyük a, iks üzeri küçük a olabilir.
Bu çaprazlamadan doğacak çocukların genotiplerine bakalım. Birinci çocuk normal kız olup iks üzeri küçük a, iks üzeri küçük a genotipine sahip olabilir. Diğer çocukların genotipleri de soyağacıyla tamamen uyumludur. Bu yüzden birinci öncül doğrudur.
Şimdi ikinci öncüle geçelim. X kromozomundaki çekinik bir alel ile kalıtım mümkün müdür? Bu durumda hasta aleli iks üzeri küçük a, sağlıklı aleli ise iks üzeri büyük a ile temsil edilir.
II. X'e Bağlı Çekinik Kalıtım
Hasta olan annenin genotipi iks üzeri küçük a, iks üzeri küçük a olmalıdır. Baba ise sağlıklı olduğu için iks üzeri büyük a ye olmak zorundadır.
Eğer bu kalıtım modeli doğru olsaydı, kız çocukları babalarından mutlaka iks üzeri büyük a alelini alacak ve sağlıklı olacaklardı. Ancak soyağacında ikinci çocuk olan hasta bir kız görüyoruz. Bu bir çelişkidir, dolayısıyla ikinci öncül yanlıştır.
Çözümün devamı Solvi’de
7 adım daha kilitli. Tamamını animasyonlu ve sesli anlatımla ücretsiz izle.
Fotoğrafını çek, her soruyu böyle çöz.
Çözümün Devamını Ücretsiz İzleİndirmesi ücretsiz · İlk çözümler hediye