Kalıtsal Hastalık Soy Ağacı Analizi

BiologyGenetics and InheritanceZorYKS

Yayınlanma:

18. Bir popülasyonda görülme sıklığı yüksek olan kalıtsal bir hastalığın bir ailedeki kalıtım şeklini gösteren soyağacı aşağıda verilmiştir.

[Soy ağacı görseli]

Bu hastalığın kalıtım şekli aşağıdakilerden hangisi olamaz?

A) X kromozomunun homolog bölgesinde çekinik

B) Otozomlarda aktarılan çekinik

C) Otozomlarda aktarılan baskın

D) Y kromozomunun homolog olmayan bölgesinde taşınan çekinik

E) X kromozomunun homolog olmayan bölgesinde taşınan baskın

Soruda görsel içerik var: Soy ağacı şeması: En üstte sağlıklı anne ve hasta baba (X^rX^r ve X^ry şeklinde not edilmiş). Birinci nesilde hasta bir kız çocukları var. İkinci nesilde bu kız, sağlıklı bir erkekle (X^Ry) evleniyor. Bu evlilikten hasta bir erkek çocuk ve sağlıklı bir kız çocuk dünyaya geliyor. Sağ tarafta renkli gösterge var: Beyaz kare (sağlıklı erkek), mavi kare (hasta erkek), beyaz daire (sağlıklı dişi), pembe daire (hasta dişi).

Animasyonlu Video Çözüm

İlk yarısı ücretsiz izlenebilir, tamamı uygulamada.

Adım Adım Yazılı Çözüm

1
Adım 1

Merhaba Sümeyye, seninle birlikte bu soyağacı sorusunu adım adım inceleyelim. Öncelikle sorudaki soyağacını ve seçenekleri analiz edeceğiz.

Soyağacı Analizi

2
Adım 2

Soyağacını daha yakından incelemek için şemamızı çizelim. Şemadaki yuvarlaklar dişi bireyleri, kareler ise erkek bireyleri temsil ediyor. Renkli olanlar ise hasta bireylerdir.

Soyağacındaki Bireyler

AnneBabaHasta Dişi
3
Adım 3

Burada en çok dikkatimizi çeken birey, ikinci nesildeki hasta dişi bireydir. Pembe renkle boyanmış olan bu dişi bireyin genotipini ve kalıtım olasılıklarını düşünelim.

4
Adım 4

Seçenekleri tek tek değerlendirelim. İlk olarak D seçeneğine odaklanalım. D seçeneği, hastalığın Y kromozomunun homolog olmayan bölgesinde taşınan çekinik bir özellik olduğunu iddia ediyor.

D Seçeneği: Y Kromozomuna Bağlı Kalıtım

5
Adım 5

Bildiğimiz gibi, dişi bireyler iki adet X kromozomuna sahiptir, yani cinsiyet kromozomları X X şeklindedir. Erkek bireyler ise X Y kromozomlarına sahiptir.

$$\text{Dişi: } XX \quad \text{ve} \quad \text{Erkek: } XY$$
6
Adım 6

Y kromozomunun homolog olmayan bölgesinde taşınan bir hastalık, yalnızca Y kromozomuna sahip olan erkek bireylerde görülebilir. Dişilerde Y kromozomu bulunmadığı için dişiler bu hastalığı taşıyamaz ve hasta olamazlar.

Y'ye bağlı kalıtım sadece erkeklerde görülür. Dişilerde Y kromozomu olmadığı için bu hastalık bir dişi bireyde kesinlikle ortaya çıkamaz.

Çözümün devamı Solvi’de

5 adım daha kilitli. Tamamını animasyonlu ve sesli anlatımla ücretsiz izle.

Fotoğrafını çek, her soruyu böyle çöz.

App Store’dan indir Google Play’den edin

İndirmesi ücretsiz · İlk çözümler hediye

100K+Her gün çözülen soru
50K+Öğrenen öğrenci
4.8 ★App Store puanı

Soru Bilgileri

Ders
Biology
Konu
Genetics and Inheritance
Zorluk
Zor
Sınav
YKS
Soru Tipi
Çoktan Seçmeli

Her soruyu saniyeler içinde çöz

Fotoğrafını çek, yapay zeka adım adım, sesli ve animasyonlu anlatsın.

App Store’dan indir Google Play’den edin
Solvi
Çözümün devamı uygulamadaİndirmesi ücretsiz · İlk çözümler hediye
İndir