Renk Körlüğü Kalıtım Şeması Analizi
Yayınlanma:
19. İnsanlarda bazı karakterlerin kalıtımı, geni taşıyan ebeveynlerin ve bu ebeveynlerden doğacak olan çocukların cinsiyetine bağlıdır. Aşağıda bu şekilde kalıtılan renk körlüğü hastalığının bir ailedeki seyri gösterilmiştir.
[Görsel Şema]
Anne ve babanın fenotipinin bilinmediği bu kalıtım şemasına göre aşağıdakilerden hangisi söylenemez?
A) Anne ve babanın genotipinde renk körlüğünden sorumlu alel bulunmaktadır.
B) Bu çiftin kız ve erkek çocuklarının renk körü olma olasılığı eşittir.
C) Bu hastalık, X'e bağlı çekinik bir alel nedeniyle ortaya çıkmaktadır.
D) Baba, tüm kız çocuklarına renk körlüğü ile ilgili aleli aktarmıştır.
E) Bu çiftin renk körü kız çocukları olduğuna göre anne renk körü olmalıdır.
Soruda görsel içerik var: Bir soyağacı şeması görülmektedir. En üstte bir anne (kadın sembolü) ve bir baba (erkek sembolü) temsil edilmiştir, her ikisinde kırmızı bir soru işareti vardır. Altlarında X kromozom çiftleri ve X, Y kromozomları gösterilmiştir. Bu ebeveynlerden dört farklı çocuk oluşmaktadır: 1) taşıyıcı kız çocuk (X kromozomlarından biri turuncu, diğeri siyah), 2) renk körü kız çocuk (her iki X kromozomu da turuncu), 3) sağlıklı erkek çocuk (X kromozomu siyah, Y kromozomu gri), 4) renk körü erkek çocuk (X kromozomu turuncu, Y kromozomu gri).
Animasyonlu Video Çözüm
İlk yarısı ücretsiz izlenebilir, tamamı uygulamada.
Adım Adım Yazılı Çözüm
Merhaba sevgili arkadaşlar. Bu sorumuzda insanlarda renk körlüğü hastalığının ebeveynlerden çocuklara aktarılmasını inceleyeceğiz. Anne ve babanın fenotipinin bilinmediği bu kalıtım şemasına göre hangisinin söylenemeyeceğini bulacağız.
Renk Körlüğü Kalıtımı
Renk körlüğü, X kromozomuna bağlı çekinik bir alel ile kalıtılır. Normal görme alelini büyük R, renk körlüğü alelini ise küçük r ile gösterelim.
Öncelikle çocukların fenotiplerine ve genotiplerine bakarak anne ve babanın genotiplerini belirleyelim. Şemada renk körü bir kız çocuk görüyoruz. Kız çocuğunun renk körü olabilmesi için genotipinin X üzeri küçük r, X üzeri küçük r olması gerekir.
Bu kız çocuk, renk körlüğü alellerinden birini annesinden, diğerini ise babasından almak zorundadır. Dolayısıyla baba mutlaka X üzeri küçük r genotipine, yani renk körü bir fenotipe sahip olmalıdır.
Aynı şekilde taşıyıcı kız çocuğun genotipi X üzeri büyük R, X üzeri küçük r'dir. Renk körü erkek çocuğun genotipi ise X üzeri küçük r, Y şeklindedir. Sağlıklı erkek çocuk ise X üzeri büyük R, Y genotipindedir.
Erkek çocuklar Y kromozomunu babadan, X kromozomunu ise anneden alırlar. Sağlıklı erkek çocukta X üzeri büyük R, renk körü erkek çocukta ise X üzeri küçük r olduğuna göre; anne hem büyük R hem de küçük r alellerini taşımaktadır. Yani anne taşıyıcıdır.
Şimdi elde ettiğimiz bu genotipleri özetleyelim ve seçenekleri tek tek değerlendirelim.
Genotiplerin Özeti
Çözümün devamı Solvi’de
6 adım daha kilitli. Tamamını animasyonlu ve sesli anlatımla ücretsiz izle.
Fotoğrafını çek, her soruyu böyle çöz.
Çözümün Devamını Ücretsiz İzle
İndirmesi ücretsiz · İlk çözümler hediye
