X Kromozomuna Bağlı Çekinik Kalıtım Soyağacı Analizi
Yayınlanma:
Aşağıdaki soyağacında X kromozomunun homolog olmayan bölgesinde çekinik olarak taşınan bir özelliği fenotipinde gösteren bireyler taralı olarak verilmiştir.
Buna göre, 1 ve 2 numara ile gösterilen çiftin bu özelliği fenotipinde gösteren çocuklarının olma olasılığı hangisinde doğru verilmiştir?
A) $1/8$
B) $1/4$
C) $2/3$
D) $1/2$
E) 0
Soruda görsel içerik var: Görselde üç kuşağı kapsayan bir soyağacı şeması bulunmaktadır. Şemada kareler erkekleri, daireler dişileri temsil eder. Bazı bireyler maviyle taralıdır, bu bireyler X'e bağlı çekinik özelliği fenotipinde gösterenlerdir. En üstte taranmamış bir dişi ve erkek çifti vardır. Bu çiftin taranmamış bir kızı (2 numara) ve taranmış (hasta) bir oğlu vardır. 2 numaralı dişi, taranmamış 1 numaralı erkekle eşleşmiştir. En üstteki çiftin hasta oğlu ise taranmamış bir dişiyle eşleşmiştir ve bu son çiftten bir sağlıklı erkek bir de hasta (taranmış) kız çocuk dünyaya gelmiştir.
Animasyonlu Video Çözüm
İlk yarısı ücretsiz izlenebilir, tamamı uygulamada.
Adım Adım Yazılı Çözüm
Merhaba, bu soruda X kromozomuna bağlı çekinik bir özelliğin kalıtımını inceleyeceğiz. Sorumuzda bir soyağacı verilmiş ve bir numaralı erkek ile iki numaralı dişinin, bu özelliği fenotipinde gösteren bir çocuklarının olma olasılığı soruluyor.
X'e Bağlı Çekinik Kalıtım
İlk olarak, özelliğe 'küçük r' geni diyelim. Hasta bireyler taralı olarak verilmiş. X kromozomuna bağlı çekinik durumda hasta bir erkek X küçük r Y, hasta bir dişi ise X küçük r, X küçük r genotipine sahiptir.
Bir numaralı bireye odaklanalım. Taralı olmadığına göre bu bir sağlıklı erkektir. Genotipi mutlaka X büyük R Y olmalıdır. Bir erkeğin fenotipinde bu özellik görülmüyorsa çekinik geni taşımıyor demektir.
Şimdi iki numaralı bireyin genotipini bulalım. Bunun için ailesine bakıyoruz. İki numaranın babası sağlıklı, yani genotipi X büyük R Y. Annesi de sağlıklı görünüyor.
2 Numaralı Bireyin Ailesi:
Ancak dikkat edin, iki numaranın erkek kardeşi taralı, yani hastadır. Genotipi X küçük r Y'dir. Erkek çocuk Y kromozomunu babadan aldığına göre, bu küçük r genini kesinlikle annesinden almıştır.
Annesi sağlıklı göründüğüne göre, anne bir taşıyıcıdır. Yani genotipi X büyük R, X küçük r şeklindedir.
İki numaralı birey, sağlıklı bir babadan X büyük R, taşıyıcı bir anneden ise ya X büyük R ya da X küçük r almış olabilir. İki numara taralı olmadığına göre, yüzde elli ihtimalle X büyük R, X büyük R, veya yüzde elli ihtimalle X büyük R, X küçük r genotipine sahiptir.
Şimdi bu çiftin hasta bir çocuğu olma ihtimalini hesaplayalım. Hasta bir çocuk doğabilmesi için çekinik genin her iki ebeveynden de gelmesi veya dişiden gelip erkekte Y ile birleşmesi gerekir.
Olasılık Hesabı
Çözümün devamı Solvi’de
7 adım daha kilitli. Tamamını animasyonlu ve sesli anlatımla ücretsiz izle.
Fotoğrafını çek, her soruyu böyle çöz.
Çözümün Devamını Ücretsiz İzle
İndirmesi ücretsiz · İlk çözümler hediye
