X Kromozomu Kalıtımı Sorusu
Yayınlanma:
19. X kromozumunun Y kromozomu ile homolog olmayan bölgesinde çekinik alelle taşınan bir hastalıkla ilgili
I. Hastalığın dişi bireyde ortaya çıkabilmesi için dişinin genotipinin homozigot çekinik olması gerekir.
II. Hasta erkek bireyin kız çocuklarının hepsinde çekinik alel bulunur.
III. Hasta bir kız çocuğunun annesinin genotipinde baskın alel bulunamaz.
ifadelerinden hangileri doğrudur?
A) I ve II B) Yalnız II C) Yalnız III D) Yalnız I E) I, II ve III
Soruda görsel içerik var: Sorunun en altında el ile yazılmış genotip gösterimleri bulunmaktadır: $X^a y$, $X^a X^a$ ve $X X^{aa}$. Bu yazılar öğrencinin soru çözümü sırasındaki karalamalarıdır.
Animasyonlu Video Çözüm
İlk yarısı ücretsiz izlenebilir, tamamı uygulamada.
Adım Adım Yazılı Çözüm
Merhaba Yeter, seninle birlikte bu biyoloji sorusunu çözelim. Sorumuz, iks kromozomuna bağlı çekinik kalıtımla ilgilidir.
X'e Bağlı Çekinik Kalıtım
Hastalık alelini küçük r, sağlıklı aleli büyük R ile göstererek dişilerin ve erkeklerin olası genotiplerini yazalım.
Genotipler
Birinci öncüle baktığımızda, dişi bireyin hasta olabilmesi için homozigot çekinik genotipe sahip olması gerektiği belirtiliyor. Gördüğümüz gibi bu ifade doğrudur.
İkinci öncülde, hasta bir erkek bireyin kız çocuklarında çekinik alel bulunma durumunu inceleyelim.
Hasta Erkek Bireyin Kız Çocukları
Babasından mutlaka iks üzeri küçük r alelini alan tüm kız çocuklarında bu çekinik alel bulunur. Dolayısıyla ikinci öncül de doğrudur.
Sonuç: Kız çocuklarının tamamında çekinik alel bulunur. (Doğru)
Çözümün devamı Solvi’de
5 adım daha kilitli. Tamamını animasyonlu ve sesli anlatımla ücretsiz izle.
Fotoğrafını çek, her soruyu böyle çöz.
Çözümün Devamını Ücretsiz İzle
İndirmesi ücretsiz · İlk çözümler hediye
