Renk Körlüğü Kalıtımı Soyağacı Sorusu
Yayınlanma:
19. Kısmi renk körlüğü, X kromozomu üzerindeki çekinik bir alel tarafından kalıtılan bir hastalıktır. Aşağıda bu hastalığın bir ailedeki kalıtım seyri verilmiştir. (Soyağacı görseli) Buna göre 1 ve 2 numaralı bireylerin evliliğinden doğacak cinsiyeti belli olmayan çocuğun renk körü olma olasılığı kaçtır? A) $1/16$ B) $1/8$ C) $1/4$ D) $1/2$ E) 1
Soruda görsel içerik var: Soyağacı diyagramı, aile bireylerini kuşaklar boyunca temsil eder. Daireler dişileri, kareler erkekleri ifade eder. İçi dolu olanlar renk körü, içi boş olanlar sağlıklı bireylerdir. 1 numaralı birey sağlıklı dişi, 2 numaralı birey sağlıklı erkektir. En altta soru işareti ile belirtilen doğacak çocuk bölmesi bulunur. Ayrıca sağ tarafta sembol tanımları yer almaktadır.
Animasyonlu Video Çözüm
İlk yarısı ücretsiz izlenebilir, tamamı uygulamada.
Adım Adım Yazılı Çözüm
Merhaba! Bu soruda X kromozomu üzerinde çekinik taşınan kısmi renk körlüğünün kalıtımını inceleyeceğiz. Bir ve iki numaralı bireylerin çocuklarının renk körü olma olasılığını bulalım.
Renk Körlüğü Kalıtımı (X'e Bağlı Çekinik)
Öncelikle genotipleri belirleyelim. Renk körlüğü geni küçük r, sağlıklı gen ise büyük R ile gösterilir. Dişilerde renk körlüğü iki tane küçük r ile, erkeklerde ise tek bir küçük r ile ortaya çıkar.
Şimdi bir numaralı bireyin genotipine bakalım. Annesi renk körü olduğu için, yani küçük r küçük r olduğu için, kızına mutlaka bir tane küçük r geni aktarmıştır. Kendisi sağlıklı göründüğüne göre bir numaralı birey kesinlikle taşıyıcıdır.
İki numaralı bireye odaklanalım. Bu birey bir erkektir ve fenotipinde hastalık görülmemektedir. Dolayısıyla sağlıklı genini annesinden almış olmalıdır. Genotipi büyük R ve y şeklindedir.
Çözümün devamı Solvi’de
4 adım daha kilitli. Tamamını animasyonlu ve sesli anlatımla ücretsiz izle.
Fotoğrafını çek, her soruyu böyle çöz.
Çözümün Devamını Ücretsiz İzle
İndirmesi ücretsiz · İlk çözümler hediye
