Renk Körlüğü Kalıtımı Soyağacı Sorusu

20. Aşağıdaki soyağacında X kromozomunun homolog olmayan bölgesinde çekinik bir alel tarafından kalıtılan kısmi renk körlüğü hastalığının bir ailedeki kalıtım seyri verilmiştir. Buna göre soyağacında numaralandırılarak verilen bireylerden hangisinin renk körlüğü bakımından genotipi kesin olarak belirlenemez? A) 1 B) 2 C) 3 D) 4 E) 5

Soruda görsel içerik var: Soyağacı diyagramı, birbirine bağlı 5 bireyi numaralandırılmış olarak ve diğerlerini isimsiz gösterir. Renk körü olmayan erkekler beyaz kareler ($XY^A$), renk körü erkekler siyah kareler, renk körü olmayan dişiler beyaz daireler, renk körü dişiler siyah daireler ile temsil edilmiştir. Birey 1 bir dişi (beyaz daire), birey 2 bir dişi (beyaz daire), birey 3 bir erkek (beyaz kare), birey 4 bir dişi (beyaz daire), birey 5 bir dişi (beyaz daire). Karakter, X kromozomunun homolog olmayan bölgesinde taşınan çekinik bir gen ile aktarılmaktadır.