Renk Körlüğü Kalıtımı Sorusu

Question

5. Renk körlüğü X kromozomu üzerinde taşınan çekinik bir alelden kaynaklanır. Babası renk körü, kendisi normal görüşlü bir kadın, renk körü olmayan bir erkek ile evlenmiştir. Bu çiftin kız ve erkek çocuklarında renk körlüğüne rastlanma olasılığı aşağıdakilerin hangisinde doğru verilmiştir?

Kızlarda renk körlüğüne rastlanma olasılığı | Erkeklerde renk körlüğüne rastlanma olasılığı

A) 0 | 0
B) 0 | 1/2
C) 1/2 | 1/2
D) 1/2 | 1/4
E) 1/4 | 1/4

Solvi · Accepted Answer

Merhaba Çağla, seninle birlikte bu kalıtım sorusunu çözelim. Sorumuzda X kromozomu üzerinde taşınan çekinik bir özellik olan renk körlüğünün kalıtımını inceleyeceğiz. Karakterleri tanımlayarak başlayalım. Renk körlüğü geni küçük r ile, normal görme geni ise büyük R ile gösterilir. X kromozomu üzerinde taşındıkları için bu harfleri X'in üstüne yazacağız. Şimdi anne ve babanın genotiplerini belirleyelim. Soruda kadının kendisinin normal görüşlü olduğu ancak babasının renk körü olduğu söyleniyor. Kadının babası renk körü olduğuna göre genotipi iks üzeri küçük r y'dir. Kızına her zaman iks üzeri küçük r genini aktarır. Annenin kendisi normal görüşlü olduğuna göre en az bir tane iks üzeri büyük R geni vardır. Babasından da küçük re aldığı için anne taşıyıcıdır. Yani genotipi iks üzeri büyük re, iks üzeri küçük re olur. Babanın ise renk körü olmayan bir erkek olduğu belirtilmiş. Dolayısıyla babanın genotipi iks üzeri büyük re yedir. Şimdi bu çiftin çaprazlamasını yaparak oluşabilecek yavruların olasılıklarını bulalım. Punnett karesi yöntemini kullanalım.

Renk Körlüğü Kalıtımı Sorusu

Animasyonlu Video Çözüm

Adım Adım Yazılı Çözüm