Kısmî Renk Körlüğü Kalıtımı

BiologyGeneticsOrtaYKS

Yayınlanma:

19. Aşağıdaki soyağacında X kromozomunda çekinik bir alel tarafından kalıtılan kısmî renk körlüğü hastalığını fenotipinde gösteren bireyler koyu renkli olarak verilmiştir. [Soyağacı görseli] Soyağacında "?" ile gösterilen bireyin kısmî renk körlüğü bakımından hasta olma ihtimali nedir? A) 1/8 B) 1/4 C) 1/2 D) 3/4 E) 1

Soruda görsel içerik var: Bir genetik soyağacı şemasıdır. En üstte bir anne (çember) ve bir baba (kare) bulunmaktadır. Bu çiftten biri sağlıklı erkek, biri hasta erkek (siyah boyalı) ve biri sağlıklı dişi olmak üzere üç çocukları vardır. Sağlıklı dişi çocuk, başka bir erkekle eşleşmiştir. Bu eşleşmeden olan çocuk '?' işareti ile bir eşkenar dörtgen içinde gösterilmiştir. Soyağacında sağlıklı erkek (boş kare), sağlıklı dişi (boş çember), hasta erkek (siyah kare) ve hasta dişi (siyah çember) lejantı vardır. El yazısı ile genotipler (örneğin X^A, X^a, Y gibi) şema üzerine not edilmiştir.

Animasyonlu Video Çözüm

İlk yarısı ücretsiz izlenebilir, tamamı uygulamada.

Adım Adım Yazılı Çözüm

1
Adım 1

Selam Melisa, bu soyağacı sorusunu beraber inceleyelim. X kromozomu üzerinde çekinik taşınan renk körlüğü hastalığının kalıtımını analiz edeceğiz.

Renk Körlüğü Kalıtımı


* Hasta: $X^r$

* Sağlıklı: $X^R$

2
Adım 2

Soru kökünde taralı bireylerin hasta olduğu belirtilmiş. Birinci kuşaktaki hasta erkek çocuğuna odaklanalım. Bu çocuğun genotipi, X küçük r, Y şeklindedir.

$$Hasta\,Erkek: X^rY$$
3
Adım 3

Erkek çocuk Y kromozomunu babasından aldığına göre, hastalık geni olan X küçük r yi mutlaka annesinden almıştır. Anne dış görünüşte sağlıklı olduğuna göre, annenin genotipi X büyük R, X küçük r yani taşıyıcıdır.

4
Adım 4

Şimdi soru işareti olan bireyin ebeveynlerine bakalım. Bu bireyin annesi, birinci kuşaktaki sağlıklı kız çocuğudur. Bu kızın genotip olasılıklarını bulalım.

$$Anne(K\imath z): ?$$
5
Adım 5

Ebeveynler X büyük R, X küçük r ve X büyük R, Y çaprazlandığında; kız çocuklar için iki ihtimal vardır: Ya sağlıklı homozigot ya da taşıyıcıdır. Yani kız birey ikide bir ihtimalle taşıyıcıdır.

6
Adım 6

Soru işaretli bireyin babası ise sağlıklı bir erkektir ve genotipi X büyük R, Y olarak sabittir.

$$Baba: X^RY$$

Çözümün devamı Solvi’de

5 adım daha kilitli. Tamamını animasyonlu ve sesli anlatımla ücretsiz izle.

Fotoğrafını çek, her soruyu böyle çöz.

App Store’dan indir Google Play’den edin

İndirmesi ücretsiz · İlk çözümler hediye

100K+Her gün çözülen soru
50K+Öğrenen öğrenci
4.8 ★App Store puanı

Soru Bilgileri

Ders
Biology
Konu
Genetics
Zorluk
Orta
Sınav
YKS
Soru Tipi
Çoktan Seçmeli

Her soruyu saniyeler içinde çöz

Fotoğrafını çek, yapay zeka adım adım, sesli ve animasyonlu anlatsın.

App Store’dan indir Google Play’den edin
Solvi
Çözümün devamı uygulamadaİndirmesi ücretsiz · İlk çözümler hediye
İndir