Kalıtım ve Soyağacı Analizi

BiologyGenetic InheritanceOrtaYKS

Yayınlanma:

Soru

15. Aşağıdaki soyağacında insanda X'e bağlı çekinik genlerle kalıtılan renk körlüğü ve hemofili hastalıklarının kalıtımı gösterilmiştir.

[Sembol açıklamaları: Boş daire: Dişi, Boş kare: Erkek. Boş daire/kare: Sağlıklı, Yatay çizgili daire/kare: Renk körü, Dikey çizgili daire/kare: Hemofili, Artı işaretli daire/kare: Hem renk körü hem hemofili.]

Buna göre, fenotipleri,

[Anne (yatay çizgili daire) --- Baba (boş kare)]

soyağacındaki gibi olan anne ve babanın aşağıdaki fenotiplerden hangisine sahip bir çocuklarının olma olasılığı yoktur?

A) Boş daire (sağlıklı dişi)

B) Yatay çizgili daire (renk körü dişi)

C) Dikey çizgili daire (hemofili dişi)

D) Yatay çizgili kare (renk körü erkek)

E) Artı işaretli kare (hem renk körü hem hemofili erkek)

Soruda görsel içerik var: Soyağacı anahtarı: Daire (kadın), Kare (erkek). Boş: Sağlıklı, Yatay çizgili: Renk körü, Dikey çizgili: Hemofili, Artı işaretli: Hem renk körü hem hemofili. Soyağacı: Anne (yatay çizgili daire - renk körü) ve Baba (boş kare - sağlıklı) evliliği gösterilmiştir. Seçenekler fenotipleri simgeleyen sembollerden oluşur.

Animasyonlu Video Çözüm

İlk yarısı ücretsiz izlenebilir, tamamı uygulamada.

Adım Adım Yazılı Çözüm

1
Adım 1

Merhaba Nisa, seninle birlikte X'e bağlı çekinik kalıtım gösteren renk körlüğü ve hemofili hastalıklarıyla ilgili bu güzel soyağacı sorusunu çözelim.

X'e Bağlı Çekinik Kalıtım

2
Adım 2

İlk olarak hastalık genlerini tanımlayalım. Renk körlüğü çekinik küçük r geniyle, hemofili ise çekinik küçük h geniyle kalıtılır. Baskın olan büyük R ve büyük H genleri ise sağlıklı olmayı temsil eder.

$$r: \text{Renk körlüğü (çekinik)}$$
$$h: \text{Hemofili (çekinik)}$$
$$R: \text{Normal görme (baskın)}$$
$$H: \text{Normal pıhtılaşma (baskın)}$$
3
Adım 3

Şimdi soyağacındaki anne ve babanın fenotiplerinden yola çıkarak genotiplerini belirleyelim.

Anne ve Babanın Genotipleri

AnneX^r X^rBabaX^{R, h} Y
4
Adım 4

Anne sadece renk körüdür. Dolayısıyla her iki iks kromozomunda da küçük r geni taşır. Hemofili olmadığı için en az bir tane büyük H genine sahiptir.

$$\text{Annenin Olası Genotipleri:} \quad X^{r, H}X^{r, H} \quad \text{veya} \quad X^{r, H}X^{r, h}$$
5
Adım 5

Baba ise hemofili hastasıdır fakat renk körü değildir. Bu durumda babanın tek iks kromozomu büyük R ve küçük h genlerini taşımak zorundadır.

$$\text{Babanın Genotipi:} \quad X^{R, h}Y$$
6
Adım 6

Şimdi bu çiftin dişi çocuklarının durumunu inceleyelim. Bir kız çocuk, babasından mutlaka iks kromozomunu almak zorundadır.

Kız Çocuklarının Durumu

$$Daughter = X^{\text{Babadan}} \times X^{\text{Anneden}}$$
7
Adım 7

Babanın vereceği iks kromozomu her zaman büyük R geni taşır. Bu gen baskın olduğu için, kız çocuk anneden hangi geni alırsa alsın fenotipte renk körü olamaz.

Çözümün devamı Solvi’de

6 adım daha kilitli. Tamamını animasyonlu ve sesli anlatımla ücretsiz izle.

Fotoğrafını çek, her soruyu böyle çöz.

App Store’dan indir Google Play’den edin

İndirmesi ücretsiz · İlk çözümler hediye

100K+Her gün çözülen soru
50K+Öğrenen öğrenci
4.8 ★App Store puanı

Soru Bilgileri

Ders
Biology
Konu
Genetic Inheritance
Zorluk
Orta
Sınav
YKS
Soru Tipi
Çoktan Seçmeli

Benzer Sorular

Ökaryot Hücrede DNA Replikasyonu ve Transkripsiyon Central Dogma (Replication and Transcription) · Orta Mayoz Bölünme Evreleri ve Kromozom Sayıları Mayoz Bölünme · Orta Kalıtım Soy Ağacı Sorusu Genetics · Zor Mitoz Bölünme Evreleri Mitosis · Orta ADH ve Ozmotik Basınç İlişkisi Homeostasis and Endocrine System · Orta Hipofiz Bezi ve Hormonlar Endocrine System · Orta

Her soruyu saniyeler içinde çöz

Fotoğrafını çek, yapay zeka adım adım, sesli ve animasyonlu anlatsın.

App Store’dan indir Google Play’den edin
Solvi
Çözümün devamı uygulamadaİndirmesi ücretsiz · İlk çözümler hediye
İndir