Kalıtım ve Soyağacı Analizi

BiologyGeneticsZorYKS

Yayınlanma:

16. Aşağıdaki soyağacında X kromozomunun, Y kromozomu ile homolog olmayan segmentinde resesif olarak taşınan bir hastalığı fenotipinde gösteren bireyler, boyalı olarak verilmiştir.

(Görsel: Soyağacı şeması)

A bireyinin bu özellik bakımından hasta olduğu bilindiğine göre, A bireyinin oluşumunda;

I. kromozomlarda ayrılmama,

II. mutasyon,

III. mitokondriyal kalıtım

olaylarından hangileri etkilidir?

A) Yalnız I B) Yalnız II C) I ve II D) II ve III E) I, II ve III

Soruda görsel içerik var: Bir aile soyağacı şemasıdır. En üstte bir anne ve baba evliliği, bunlardan doğan üç çocuk (bir erkek, bir dişi A bireyi, bir erkek) gösteriliyor. A bireyi (dişi) bir erkekle evleniyor ve bir hasta kız çocuğu ile bir sağlıklı erkek çocukları oluyor. Soyağacında dişi bireyler kırmızı daireler, erkek bireyler mavi karelerle gösterilmiştir. Renksiz şekiller sağlıklı, renkli (kırmızı) şekiller hasta bireyleri temsil etmektedir.

Animasyonlu Video Çözüm

İlk yarısı ücretsiz izlenebilir, tamamı uygulamada.

Adım Adım Yazılı Çözüm

1
Adım 1

Merhaba arkadaşlar. Bugün bu soyağacı sorusunu birlikte inceleyeceğiz. Sorumuzda X kromozomunun Y ile homolog olmayan segmentinde çekinik, yani resesif taşınan bir hastalık tarif edilmiş.

Kalıtım ve Soyağacı Analizi

2
Adım 2

Öncelikle bu kalıtım biçimini tanımlayalım. X'e bağlı çekinik bir hastalıkta genotipleri şu şekilde ifade ederiz.

$$X^r : \text{Hasta geni (çekinik)}$$
$$X^R : \text{Sağlıklı gen (baskın)}$$

$$XY: \text{Erkek}, \quad XX: \text{Dişi}$$
3
Adım 3

Soyağacındaki ebeveynlere bakalım. Birinci nesil anne sağlıklı fenotipte, baba da sağlıklı fenotipte görünüyor.

1. Nesil Analizi

AnneBaba
4
Adım 4

Sağlıklı bir erkek babanın genotipi kesinlikle X büyük R, Y şeklindedir. Anne ise sağlıklı göründüğü için en az bir tane X büyük R geni taşır.

5
Adım 5

Ancak soruda bize A bireyinin bu hastalık bakımından hasta olduğu bilgisi veriliyor. A bireyi bir dişidir. Hasta bir dişinin genotipi X küçük r, X küçük r olmalıdır.

$$A \text{ Bireyi: } X^r X^r$$
6
Adım 6

Normal koşullarda bu nasıl olur? A bireyi bu küçük r genlerinden birini babadan, diğerini anneden almalıdır.

7
Adım 7

Fakat baba sağlıklı yani büyük R genine sahip. Babasından X büyük R alan bir dişi birey, annesinden ne alırsa alsın fenotipte sağlıklı görünmeliydi.

$$X^R Y (Baba) \times X^R X^r (Anne) \rightarrow X^R X^r \text{ (Sağlıklı Kız)}$$
8
Adım 8

Eğer A bireyi tüm bu verilere rağmen hastaysa, burada normal dışı bir durum vardır. İlk olasılığımız mayoz bölünme sırasında gerçekleşen ayrılmama olayıdır.

Nedenler?


1. Ayrılmama (Nondisjunction)

Çözümün devamı Solvi’de

7 adım daha kilitli. Tamamını animasyonlu ve sesli anlatımla ücretsiz izle.

Fotoğrafını çek, her soruyu böyle çöz.

App Store’dan indir Google Play’den edin

İndirmesi ücretsiz · İlk çözümler hediye

100K+Her gün çözülen soru
50K+Öğrenen öğrenci
4.8 ★App Store puanı

Soru Bilgileri

Ders
Biology
Konu
Genetics
Zorluk
Zor
Sınav
YKS
Soru Tipi
Çoktan Seçmeli

Her soruyu saniyeler içinde çöz

Fotoğrafını çek, yapay zeka adım adım, sesli ve animasyonlu anlatsın.

App Store’dan indir Google Play’den edin
Solvi
Çözümün devamı uygulamadaİndirmesi ücretsiz · İlk çözümler hediye
İndir