Kalıtım ve Soy Ağacı Analizi
Yayınlanma:
1. ... layan enzim eksikliğine bağlı olarak ortaya çıkan, otozomal çekinik alel tarafından kontrol edilen genetik bir hastalıktır. Aşağıdaki soy ağacında üç kuşak boyunca bu hastalığın bir ailedeki aktarım seyri gösterilmiştir. (I. Kuşak, II. Kuşak, III. Kuşak). Buna göre, III. kuşaktaki 2 ve 5 numaralı bireyin evliliğinden doğacak bir çocuğun sağlıklı olma ihtimali kaçtır? A) 1/2 B) 3/2 C) 3/4
Soruda görsel içerik var: Soy ağacı şeması üç kuşaktan oluşmaktadır. I. kuşakta bir sağlıklı erkek (1) ve bir hasta dişi (2) vardır. II. kuşakta ebeveyn 1-2'nin çocukları olarak bir sağlıklı erkek (1), sağlıklı bir dişi (2), bir hasta erkek (3), ve hasta erkek ile evlenen sağlıklı bir dişi (4) gösterilmiştir. III. kuşakta 1-2'nin çocukları olarak bir hasta erkek (1), sağlıklı bir dişi (2), hasta bir dişi (3), ve sağlıklı bir erkek (4) bulunurken, 3 ve 4 nolu bireyden doğan bir hasta erkek (5) de yer almaktadır. Ayrıca sembollerin anlamları verilmiştir: Daire sağlıklı dişi, içi turuncu daire hasta dişi, kare sağlıklı erkek, içi turuncu kare hasta erkek.
Animasyonlu Video Çözüm
İlk yarısı ücretsiz izlenebilir, tamamı uygulamada.
Adım Adım Yazılı Çözüm
Merhaba Süveybe, seninle bu soy ağacı sorusunu birlikte çözelim.
Kalıtım: Otozomal Çekinik Hastalık
Soruda hastalığın otozomal çekinik bir alel tarafından kontrol edildiği belirtilmiş. Bu durumda hasta bireyleri küçük a küçük a, sağlıklı bireyleri ise büyük A tire şeklinde simgeleyebiliriz.
Genotipler:
- Hasta: $aa$
- Sağlıklı: $A-$ ($AA$ veya $Aa$)
Şimdi soy ağacındaki bireylerin genotiplerini analiz edelim. Üçüncü kuşaktaki iki ve beş numaralı bireylerin çaprazlanması isteniyor. Önce beş numaranın genotipine bakalım.
Genotip Analizi
Beş numaralı birey taralı yani hastadır. Dolayısıyla genotipi kesinlikle küçük a küçük a'dır.
Şimdi iki numaralı bireyin genotipini bulalım. İkinci kuşaktaki anne ve babasına bakmamız gerekiyor.
İkinci kuşakta bir ve iki numaralı anne baba sağlıklıdır. Ancak çocukları bir ve üç hastadır. Bu durum ancak anne ve babanın heterozigot yani büyük A küçük a olmasıyla açıklanabilir.
Heterozigot iki ebeveynin çocuklarının genotip dağılımı; bir bölü dört büyük A büyük A, iki bölü dört büyük A küçük a ve bir bölü dört küçük a küçük a şeklindedir.
İki numaralı birey sağlıklı göründüğü için küçük a küçük a olamaz. Geriye kalan sağlıklı ihtimaller içinde heterozigot olma olasılığı üçte ikidir.
Çözümün devamı Solvi’de
8 adım daha kilitli. Tamamını animasyonlu ve sesli anlatımla ücretsiz izle.
Fotoğrafını çek, her soruyu böyle çöz.
Çözümün Devamını Ücretsiz İzle
İndirmesi ücretsiz · İlk çözümler hediye
