Kalıtım ve Renk Körlüğü
Yayınlanma:
19. Kırmızı-yeşil renk körlüğü bakımından normal görüşlü bir çiftin;
• birinci çocuklarının renk körü erkek,
• ikinci çocuklarının normal görüşlü kız,
• üçüncü çocuklarının normal görüşlü erkek
olduğu bilinmektedir.
Bu aile ile ilgili,
I. Annenin genotipinde bu hastalığa ait gen bulunur.
II. Babanın genotipinde bu hastalığa ait gen bulunmaz.
III. Birinci çocuk kırmızı-yeşil renk körlüğü genini babasından almıştır.
ifadelerinden hangileri doğrudur? (Kırmızı yeşil renk körlüğü X kromozomuna bağlı çekinik bir gen ile taşınır.)
A) Yalnız I B) Yalnız II C) Yalnız III D) I ve II E) I ve III
Animasyonlu Video Çözüm
İlk yarısı ücretsiz izlenebilir, tamamı uygulamada.
Adım Adım Yazılı Çözüm
Selam Nazlı, kırmızı-yeşil renk körlüğü ile ilgili bu soyağacı sorusunu birlikte inceleyelim.
Kırmızı-Yeşil Renk Körlüğü Kalıtımı
Öncelikle bu hastalığın X'e bağlı çekinik olarak taşındığını hatırlayalım. Normal geni büyük R, hastalık genini ise küçük r ile gösterelim.
Soruda anne ve babanın normal görüşlü olduğu söylenmiş. O halde babanın genotipi kesinlikle büyük R ve Y şeklindedir.
Annenin normal görüşlü olması için en az bir tane büyük R geni içermesi gerekir. Diğer genini ise çocuklara bakarak bulacağız.
Şimdi çocukların durumuna bakalım. Birinci çocuk renk körü bir erkekmiş.
Çocukların Genotipleri
Bir erkek çocuk, Y kromozomunu babasından, hastalık geni olan küçük r'yi ise annesinden alır.
Bu durum bize annenin taşıyıcı olduğunu, yani genotipinde hastalık genini bulundurduğunu kanıtlar.
Çözümün devamı Solvi’de
7 adım daha kilitli. Tamamını animasyonlu ve sesli anlatımla ücretsiz izle.
Fotoğrafını çek, her soruyu böyle çöz.
Çözümün Devamını Ücretsiz İzle
İndirmesi ücretsiz · İlk çözümler hediye
