Huntington Hastalığı Soyağacı Analizi
Yayınlanma:
15. Huntington hastalığı beynimizdeki sinir hücrelerinin zamanla yıkıma uğradığı sinirsel bir hastalıktır. Bu hastalık otozomal dominant olarak taşınır. Aşağıdaki soyağacında Huntington hastalarının tamamı boyalı olarak verilmiştir. [Diyagram] Buna göre numaralı bireyler ile ilgili aşağıdaki ifadelerden hangisi yanlıştır? A) 1 numaralı birey bu karakter açısından heterozigottur. B) 4 numaralı birey anne ve babasından farklı alelleri almıştır. C) 2 ile 5 numaralı bireyler bu karakter bakımından homozigottur. D) 9 numaralı birey 6 numaralı bireyden hastalık geni almıştır. E) 3 ile 8 numaralı bireylerin genotipi farklı olabilir.
Soruda görsel içerik var: Soyağacı diyagramı. Bireyler numaralandırılmıştır: 1 (siyah daire), 2 (beyaz kare), 3 (siyah daire), 4 (siyah kare), 5 (beyaz daire), 6 (siyah kare), 7 (beyaz kare), 8 (siyah daire), 9 (beyaz kare). Siyah renk hastalığı (otozomal dominant) ifade etmektedir. Soyağacı, 1 ve 2'nin çocukları olarak 3, 4, 5 ve 6'yı; 3 ve 4'ün çocukları olarak 7 ve 8'i; 5 ve 6'nın çocuğu olarak 9'u göstermektedir.
Animasyonlu Video Çözüm
İlk yarısı ücretsiz izlenebilir, tamamı uygulamada.
Adım Adım Yazılı Çözüm
Merhaba! Bu soruda Huntington hastalığının kalıtımını inceleyeceğiz. Soruda hastalığın otozomal dominant, yani vücut hücresi kromozomlarında baskın bir genle taşındığı belirtilmiş.
Huntington Hastalığı Kalıtımı
Otozomal Dominant (Baskın)
Baskın bir özellik olduğu için, boyalı bireyler en az bir tane büyük 'A' aleli taşırken, boyalı olmayanlar çekinik fenotipli oldukları için küçük 'a' küçük 'a' genotipine sahip olmak zorundadır.
Genotip Sembolleri:
- Sağlıklı (Beyaz): aa
- Hasta (Boyalı): AA veya Aa
Şimdi soyağacındaki sağlıklı bireylere küçük 'a' küçük 'a' yazarak analizimize başlayalım.
İki, beş, yedi ve dokuz numaralı bireyler boyalı olmadıkları için kesinlikle küçük 'a' küçük 'a' genotipindedir.
Bir numaralı birey hasta olduğu için en az bir büyük 'A'ya sahiptir. Ancak çocuklarından beşi numaralı olan sağlıklı yani küçük 'a' küçük 'a'dır. Bu da bir numaralı bireyin çocuğuna çekinik gen verdiğini, dolayısıyla heterozigot olduğunu kanıtlar.
Dört numaralı birey de hastadır ve babası iki numaralı birey küçük 'a' küçük 'a' olduğu için ondan mecburen küçük 'a' alelini almıştır. Yani o da heterozigottur.
Çözümün devamı Solvi’de
6 adım daha kilitli. Tamamını animasyonlu ve sesli anlatımla ücretsiz izle.
Fotoğrafını çek, her soruyu böyle çöz.
Çözümün Devamını Ücretsiz İzle
İndirmesi ücretsiz · İlk çözümler hediye
