Hunter Sendromu ve Gen Tedavisi

7. Iduronat-2-sülfataz enzimi eksikliğinde oluşan Hunter sendromu, çoğunlukla erkek bireylerde gözlemlenen kalıtsal bir hastalıktır. Bu hastalık; yüz kalınlaşması, deri dökülmesi, solunum bozukluğu, nörolojik bozukluklar gibi belirtiler gösterir. Günümüzde vücuda damar yoluyla eksik olan enzim enjekte edilerek hastalığın semptomları azaltılmaktadır. Ancak bu yöntem hastalığın tedavisinde kesin bir yöntem değildir. Bu hastalık, gen tedavisi yöntemi ile kalıcı olarak tedavi edilebilmektedir. Aşağıda Hunter sendromunun tedavisinde uygulanan bir yöntemin aşamaları gösterilmiştir. (Görselde: 1. aşama: DNA üzerinde iduronat-2-sülfataz enziminin kodlanmasından sorumlu gen bölgesi belirlenir. 2. aşama: iduronat-2-sülfataz enzimi kodlayan gen bölgesi virüse aktarılır. 3. aşama: Hücre içine giren virüs, iduronat-2-sülfataz enzimi kodlayan gen bölgesini hücreye aktarır ve canlıda enzim üretimi başlar.) Bu yöntem ile ilgili aşağıdakilerden hangisi söylenemez? A) Genetik hastalıkların tedavisinde kullanılabilir. B) Hastanın vücuduna tedavi edici gen bölgesi aktarılır. C) Virüsler uygulanan yöntemde genin aktarılması amacıyla kullanılır. D) Hasta olan canlının DNA'sı tamamen değiştirilir.

Soruda görsel içerik var: Üç aşamalı bir süreç gösterilmektedir. 1. aşamada, içinde çekirdek ve DNA sarmalı bulunan bir hücre gösterilip üzerinde kırmızı bir çarpı işareti ile gen bölgesinin belirlendiği anlatılmaktadır. 2. aşamada, bir virüsün içine bu gen bölgesi aktarılmaktadır. 3. aşamada, virüsün hücreye girdiği ve hücrenin çekirdeğindeki DNA ile bütünleştiği, üzerinde yeşil bir onay işareti ile gösterilmektedir.