Hemofili Hastalığı Soyağacı ve Olasılık Hesabı
Yayınlanma:
19. Hemofili, X kromozomu üzerindeki çekinik bir alel tarafından kalıtılan bir hastalıktır. Aşağıda bu hastalığın bir ailedeki kalıtımı gösterilmiştir.
[Görsel: Soyağacı diyagramı]
○ Sağlıklı dişi □ Sağlıklı erkek
● Hasta dişi ■ Hasta erkek
Buna göre 1 ve 2 numaralı bireylerin evliliğinden doğacak çocuğun hemofili olma olasılığı kaçtır?
A) $1/16$
B) $1/8$
C) $1/4$
D) $1/2$
E) $1$
Soruda görsel içerik var: Bir soyağacı diyagramı bulunmaktadır. Diyagramda farklı semboller kullanılmıştır: Boş daire (Sağlıklı dişi), Dolu daire (Hasta dişi), Boş kare (Sağlıklı erkek), Dolu kare (Hasta erkek). Soyağacında iki aile birleşmektedir. İlk ailede hasta bir anne ve sağlıklı bir babanın '1' numaralı sağlıklı kız çocuğu vardır. İkinci ailede sağlıklı bir anne ve hasta bir babanın sağlıklı bir erkek (2 numaralı birey) ve bir hasta erkek çocuğu vardır. 1 ve 2 numaralı bireyler evlenmiş ve çocukları bir soru işareti (?) ile gösterilmiştir.
Animasyonlu Video Çözüm
İlk yarısı ücretsiz izlenebilir, tamamı uygulamada.
Adım Adım Yazılı Çözüm
Merhaba! Bu soruda hemofili hastalığının bir ailedeki kalıtımını inceleyip, bir ve iki numaralı bireylerin çocuklarının hasta olma olasılığını hesaplayacağız.
Hemofili Kalıtımı Analizi
Hemofili, X kromozomu üzerinde çekinik bir alel ile taşınır. Bu durumda genotipleri belirleyelim. Küçük h harfi hastalık genini, büyük H harfi ise sağlıklı geni temsil etsin.
Önce bir numaralı bireyin annesine bakalım. Hasta bir dişi olduğu için genotipi X küçük h, X küçük h'dir.
Bir numaralı birey, annesinden mutlaka bir tane X küçük h geni alacaktır. Kendisi sağlıklı göründüğü için babasından X büyük H genini almış olmalıdır.
Şimdi iki numaralı bireye odaklanalım. Soyağacında içi boş bir kare ile gösterilmiş, yani sağlıklı bir erkektir.
Çözümün devamı Solvi’de
5 adım daha kilitli. Tamamını animasyonlu ve sesli anlatımla ücretsiz izle.
Fotoğrafını çek, her soruyu böyle çöz.
Çözümün Devamını Ücretsiz İzle
İndirmesi ücretsiz · İlk çözümler hediye
