Hemofili Hastalığı Soy ağacı Analizi

BiologyHeredity and GeneticsOrtaYKS

Yayınlanma:

19. Hemofili, X kromozomu üzerindeki çekinik bir alel tarafından kalıtılan bir hastalıktır. Aşağıda bu hastalığın bir ailedeki kalıtımı gösterilmiştir.

(Soyağacı görseli)

Buna göre 1 ve 2 numaralı bireylerin evliliğinden doğacak çocuğun hemofili olma olasılığı kaçtır?

A) $1/16$

B) $1/8$

C) $1/4$

D) $1/2$

E) 1

Soruda görsel içerik var: Bir soyağacı diyagramı. Kareler erkekleri, daireler dişileri temsil eder. İçi dolu olanlar 'Hasta', boş olanlar 'Sağlıklı'dır. Soyağacı iki aile kolundan oluşur. Sol kolda hasta bir dişi ve sağlıklı bir erkeğin sağlıklı dişi çocuğu (1 numaralı birey) gösterilmiştir. Sağ kolda sağlıklı bir dişi ve hasta bir erkeğin iki erkek çocuğu gösterilmiştir: biri sağlıklı (2 numaralı birey), diğeri hastadır. 1 ve 2 numaralı bireyler evlenmiş ve doğacak çocukları bir soru işareti (?) ile simgelenmiştir. Lejant: Boş daire = Sağlıklı dişi, Dolu daire = Hasta dişi, Boş kare = Sağlıklı erkek, Dolu kare = Hasta erkek.

Animasyonlu Video Çözüm

İlk yarısı ücretsiz izlenebilir, tamamı uygulamada.

Adım Adım Yazılı Çözüm

1
Adım 1

Merhaba! Bu soruda hemofili hastalığının bir ailedeki kalıtımını inceleyip, bir ve iki numaralı bireylerin çocuklarının hasta olma olasılığını hesaplayacağız.

Hemofili Kalıtımı Analizi

2
Adım 2

Hemofili, X kromozomu üzerinde çekinik bir alel ile taşınır. Bu durumu büyük h harfini sağlıklı, küçük h harfini ise hastalık genini temsil edecek şekilde not edelim.


$$X^H: \text{Sağlıklı}$$
$$X^h: \text{Hemofili (Çekinik)}$$
3
Adım 3

Önce bir numaralı bireyin genotipini belirleyelim. Annesi hasta, yani iki tane küçük h taşıyor. Babası ise sağlıklı, yani büyük h genine sahip.

1 Numaralı Bireyin Genotipi

$$\text{Anne:} X^h X^h \quad \text{Baba:} X^H Y$$
4
Adım 4

Bu durumda bir numaralı birey, babasından sağlam geni alırken annesinden mutlaka hastalık genini alacaktır. Yani kendisi taşıyıcıdır.

$$1 \text{ Nolu Birey (Dişi): } X^H X^h$$
5
Adım 5

Şimdi iki numaralı bireye bakalım. Kendisi sağlıklı bir erkek olduğu için genotipi doğrudan bellidir.

$$2 \text{ Nolu Birey (Erkek): } X^H Y$$
6
Adım 6

Şimdi bu iki bireyin çaprazlamasını yaparak çocukların olası genotiplerini bulalım.

Çaprazlama: 1 x 2

$$X^H X^h \times X^H Y$$

Çözümün devamı Solvi’de

5 adım daha kilitli. Tamamını animasyonlu ve sesli anlatımla ücretsiz izle.

Fotoğrafını çek, her soruyu böyle çöz.

App Store’dan indir Google Play’den edin

İndirmesi ücretsiz · İlk çözümler hediye

100K+Her gün çözülen soru
50K+Öğrenen öğrenci
4.8 ★App Store puanı

Soru Bilgileri

Ders
Biology
Konu
Heredity and Genetics
Zorluk
Orta
Sınav
YKS
Soru Tipi
Çoktan Seçmeli

Her soruyu saniyeler içinde çöz

Fotoğrafını çek, yapay zeka adım adım, sesli ve animasyonlu anlatsın.

App Store’dan indir Google Play’den edin
Solvi
Çözümün devamı uygulamadaİndirmesi ücretsiz · İlk çözümler hediye
İndir