Gaucher Hastalığı Kalıtım Sorusu
Yayınlanma:
1. Gaucher GBA, lizozomlarda yağların sindirimini sağlayan enzim eksikliğine bağlı olarak ortaya çıkan, otozomal çekinik alel tarafından kontrol edilen genetik bir hastalıktır. Aşağıdaki soy ağacında üç kuşak boyunca bu hastalığın bir ailedeki aktarım seyri gösterilmiştir. (Soyağacı görseli burada yer almaktadır) Buna göre, III. kuşaktaki 2 ve 5 numaralı bireyin evliliğinden doğacak bir çocuğun sağlıklı olma ihtimali kaçtır? A) 2/3 B) 3/2 C) 3/4 D) 1/6 E) 1/8
Soruda görsel içerik var: Üç kuşaktan oluşan bir soyağacı diyagramı. I. kuşakta 1 (sağlıklı erkek) ve 2 (sağlıklı dişi) evlidir. II. kuşakta bu evlilikten 1 (sağlıklı erkek), 2 (sağlıklı dişi), 3 (hasta erkek) ve 4 (sağlıklı dişi) bireyleri doğmuştur. III. kuşakta 1, 2, 3, 4, 5 numaralı bireyler gösterilmiş; 1, 3 ve 5 hasta (turuncu kare/daire), 2 ve 4 sağlıklıdır (beyaz kare/daire). Üzerinde manuel yazılmış genotip notları (AA, Aa, aa) bulunmaktadır.
Animasyonlu Video Çözüm
İlk yarısı ücretsiz izlenebilir, tamamı uygulamada.
Adım Adım Yazılı Çözüm
Merhaba Süveybe, bu kalıtım sorusuna birlikte bakalım. Gaucher hastalığının otozomal çekinik olduğunu biliyoruz. Yani küçük a küçük a genotipine sahip bireyler hasta olacak.
Gaucher Hastalığı Analizi
Karakter: Otozomal Çekinik
- Sağlıklı: $A$
- Hasta: $a$
Soru bizden üçüncü kuşaktaki iki ve beş numaralı bireylerin çocuklarının sağlıklı olma ihtimalini istiyor. Önce bu bireylerin genotiplerini kesinleştirmeliyiz.
Hedef: III-2 ve III-5 çaprazlaması
Önce beş numaralı bireye bakalım. Beş numara taralı, yani hasta bir erkektir. Otozomal çekinik olduğu için genotipi kesinlikle küçük a küçük a'dır.
Şimdi iki numaralı bireyin genotipini bulalım. Anne ve babası olan bir ve iki numaralı bireylerin sağlıklı olduğunu ama bir çocuklarının, yani üç numaranın hasta olduğunu görüyoruz.
Birinci kuşaktaki sağlıklı anne ve babadan hasta bir çocuk doğması için, her iki ebeveynin de heterozigot, yani büyük a küçük a olması gerekir.
III-2 Bireyinin Analizi
Bu çaprazlamadan doğabilecek çocukların genotipleri; bir tane büyük a büyük a, iki tane büyük a küçük a ve bir tane küçük a küçük a şeklindedir.
Fenotipte sağlıklı görünen iki numaralı birey, kesinlikle küçük a küçük a olamaz. Bu yüzden üç seçenek kalır.
Bu sağlıklı bireyler arasından iki numaralı bireyin taşıyıcı, yani heterozigot olma olasılığı üçte ikidir.
Çözümün devamı Solvi’de
7 adım daha kilitli. Tamamını animasyonlu ve sesli anlatımla ücretsiz izle.
Fotoğrafını çek, her soruyu böyle çöz.
Çözümün Devamını Ücretsiz İzle
İndirmesi ücretsiz · İlk çözümler hediye
