DNA Eşlenmesi ve Hata Onarım Mekanizması
Yayınlanma:
19. Canlılarda hücre bölünmesi gerçekleşmeden önce yapısındaki DNA'nın eşlenmesi gerekmektedir. Eşlenme sırasında çeşitli sebeplerden dolayı gerçekleşen bazların karşılıklı yanlış bağlanması sorunu giderilmeseydi, hücre bölünmesi sonucu oluşan yeni hücrelerde mutasyon kaçınılmaz hâle gelirdi. Meselson ve Modrich adlı bilim insanları, yaptıkları çalışmalarla DNA eşlenmesi sırasındaki baz uyumsuzluğu tamirinin DNA'ya özgü bir süreç olduğunu ortaya çıkarmış ve baz uyumsuzluğu sürecinde enzimlerin nasıl çalıştığını aşağıdaki gibi göstermiştir. DNA hücre bölünmesi esnasında kopyalandığında, uyumsuzluk gösteren nükleotitler yeni zincirde eşleşebilir. Uyumsuzluk tamiri, yaklaşık 1000'de 1 hata oranıyla bu sorunu giderir.
[Görsel açıklama: 5 aşamalı bir biyolojik süreç şeması]
Bilim insanlarının yapmış olduğu bu çalışmalara göre DNA ve eşlenme süreciyle ilgili aşağıdakilerden hangisi söylenemez?
A) DNA'nın, eşlenme sırasında gerçekleşebilecek bozulmalara karşı tamir mekanizmasının olduğu
B) Baz uyumsuzluğu tamiri başarısız olmuş bir deri hücresinin DNA'sının yavru bireye aktarılabildiği
C) DNA'nın yapısında bulunan dört farklı bazın sayı ve sıralamasının değişmesiyle canlının genetik yapısının da değiştiği
D) Farklı enzimlerin görev aldığı, hücredeki baz uyumsuzluk tamirinde başarı oranının çok yüksek olduğu
Soruda görsel içerik var: Süreç 5 aşamalı bir şema ile gösterilmiştir. 1. aşamada DNA zinciri üzerinde MutS ve MutL enzimlerinin yanlış eşleşmeyi tespit etmesi gösterilir. 2. aşamada MutL'nin orijinal zincire bağlanması, 3. aşamada MutH enziminin devreye girmesi ve MutS'nin yanlış kopyayı çıkarması, 4. aşamada boşluğun oluşması, 5. aşamada ise DNA polimeraz ve ligaz enzimleri ile boşluğun doldurulup zincirin kapatılması görselleştirilmiştir.
Animasyonlu Video Çözüm
İlk yarısı ücretsiz izlenebilir, tamamı uygulamada.
Adım Adım Yazılı Çözüm
Merhaba Melis, DNA eşlenmesi sırasındaki hata düzeltme mekanizmalarını inceleyen bu soruyu birlikte çözelim.
DNA Baz Uyumsuzluğu Tamiri (MMR)
Görselde, Meselson ve Modrich'in üzerinde çalıştığı 'baz uyumsuzluğu tamiri' süreci 5 adımda özetlenmiş. İlk adımda Mut S ve Mut L enzimlerinin hatalı eşleşmeyi tespit ettiğini görüyoruz.
1. Tespit: MutS ve MutL enzimlerinin hata yakalaması.
İkinci ve üçüncü adımlarda, orijinal şablon zincirin üzerindeki özel moleküller sayesinde yeni sentezlenen hatalı zincirden ayırt edildiği ve hatalı kısmın kesilip çıkarıldığı anlatılıyor.
2. Ayırt Etme: Orijinal zincirin tanınması.
3. Kesme: Hatalı kopyanın çıkarılması.
Son olarak dördüncü ve beşinci adımlarda, DNA polimeraz enziminin boşluğu doğru nükleotidlerle doldurduğunu ve DNA ligazın zinciri mühürlediğini görüyoruz. Bu sayede hata gideriliyor.
4. Sentez: DNA Polimeraz ile boşluk doldurma.
5. Birleştirme: DNA Ligaz ile zincirin kapatılması.
Şimdi seçenekleri inceleyelim. A seçeneğinde DNA'nın bozulmalara karşı tamir mekanizmalarına sahip olduğu söylenmiş. Bu doğru, zaten görselin tamamı bu mekanizmayı anlatıyor.
Seçenek Analizi
A) DNA'nın tamir mekanizması vardır. (Doğru)
Çözümün devamı Solvi’de
4 adım daha kilitli. Tamamını animasyonlu ve sesli anlatımla ücretsiz izle.
Fotoğrafını çek, her soruyu böyle çöz.
Çözümün Devamını Ücretsiz İzleİndirmesi ücretsiz · İlk çözümler hediye